ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson&Johnson firmasının koronavirüse karşı geliştirdiği aşının acil durum kullanımına onay verdi.

FDA, cuma günü bulaşıcı hastalıklar uzmanlarından oluşan bağımsız panel tarafından onaylanması istikametinde tavsiyede bulunulan aşıya ait kararını açıkladı.

ACİL KULLANIM ONAYI VERİLDİ

Açıklamada, Johnson&Johnson ilaç firmasının geliştirdiği ve tek doz olarak uygulanan koronavirüs aşısının acil durum kullanımına onay verildiği bildirildi.

Böylelikle Jonhson&Johnson aşısı, Pfizer/BioNTech ve Moderna’dan sonra ABD’de acil durum kullanım onayı alan 3’üncü aşı oldu.

YÜZDE 66 TESİRLİ

44 bin kişi üzerinde denenen Johnson&Johnson’ın tek dozluk koronavirüs aşısının yüzde 66 tesirli olduğu, hastalık ve vefata karşı güçlü muhafaza sağladığı açıklanmıştı.

ABD’DE AŞILANAN KİŞİ SAYISI

ABD’de koronavirüs aşılama istatistiklerini takip eden Hastalık Denetim ve Tedbire Merkezi’nin (CDC) yeni datalarına nazaran ülke genelinde yapılan toplam aşı sayısı 70 milyonu geçmiş durumda.

CDC’nin son bilgilerine nazaran, ülkede 47 milyondan fazla bireye birinci doz, 22 milyonu aşkın şahsa de ikinci doz koronavirüs aşısı yapıldı.

Ensonhaber